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剎車片用硫酸鋇的檢驗(yàn)方法有哪些

添加時(shí)間:2016年06月12日   【字體大。 】 關(guān)注:4156
 剎車片硫酸鋇檢驗(yàn)方法

一、 硫酸鋇含量的測定

鋇含量的測定采用硫酸鋇重量法。即將試樣與碳酸鈉和碳酸鉀的混合物在高溫下熔溶,硫酸鋇轉(zhuǎn)化成碳酸鋇,用鹽酸將碳酸鋇溶解生成氯化鋇,然后用硫按鋇重量法測定。操作方法:精密稱取本品約0.6g,置鉑金坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷,將坩堝放入400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續(xù)用6mol/L乙酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部,然后用水沖洗,洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解,燒杯至冰浴中冷卻,至沉淀堅(jiān)硬且上層液體澄清,將上清液傾出,濾過,小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,用冷碳酸鈉溶液(1→50)沖洗燒杯中內(nèi)容物2次,每次約10ml,攪拌;如上法,繼續(xù)將上清液通過同一濾紙,濾過,小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,然后,將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下,用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次,每次1ml,然后用水洗凈(注:溶液可能呈微渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、乙酸銨溶液(2→510ml、重鉻酸鉀溶液(1→1025ml與尿素10g,用表面皿覆蓋,于80℃85℃加熱16小時(shí),趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過,轉(zhuǎn)移所有的沉淀,沉淀用重鉻酸鉀溶液(1→200)洗滌,最后用水約20ml洗滌,于105℃干燥2小時(shí),放冷,稱重,所得沉淀物重量與0.9213相乘即為硫酸鋇重量。

3.結(jié)果的表示與計(jì)算:硫酸鋇(BaSO4)的百分含量按下式計(jì)算:
 

 
二、鐵含量的測定

鐵含量的測定通常采用通用的鄰菲羅啉分光光度法。其測定原理為:用抗壞血酸將試液中的三價(jià)鐵還原成二價(jià)鐵,在pH 2 9時(shí),二價(jià)鐵離子可與鄰菲羅啉生成橙紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)最大吸收波長510nm處測量其吸光度。

三、白度的測定

白度的測定,通常采用白度儀。其測定原理為:將試樣用壓樣器制成白板,與用氧化鎂白度標(biāo)樣制成白板比較,在白度儀上測白度值。

四、吸油量的測定

吸油量的測定:將試樣在規(guī)定的條件下所吸收的精制亞麻仁油量。

五、細(xì)度的測定

細(xì)度的測定采用篩分法:將試樣用水分散,倒入篩中,重復(fù)幾次后,用水沖洗篩上物至洗液澄清,將篩上物干燥、稱量。

六、粒徑分布的測定

 粒徑分布的測定采用激光粒徑分析。即按儀器要求稱取一定量的試樣,加入分散溶液,將試樣溶液置于超聲波分散儀上進(jìn)行超聲分散、測定。     

                                          

 (以上解釋權(quán)歸河南鋇豐化工,如有仿效后果自負(fù))



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